Inventiva社がMASHおよび進行性線維症を有する患者を対象としたlanifibranorの第III相NATiV3臨床試験における被験者登録を完了
Inventiva社およびHepalys Pharma株式会社が日本におけるlanifibranorの臨床開発プログラムの開始し、第I相試験における初回被験者への投与も完了
Inventiva社が日本における主力製品候補lanifibranorに関する新規特許の取得および知的財産権保護を拡充
Inventiva社がMASH/NASHおよび2型糖尿病を有する患者を対象とした、lanifibranorとエンパグリフロジンの併用によるProof-of-Concept試験（第II相LEGEND試験）における良好な結果を発表
Inventiva社およびHepalys Pharma株式会社が日本および韓国におけるlanifibranorの開発および商業化に関する独占的ライセンス契約を締結
Inventiva社がNASHおよび2型糖尿病（T2D）患者を対象とした、lanifibranorとエンパグリフロジンの併用によるフェーズⅡa試験、LEGENDにおける初回被験者のスクリーニングを発表
NASHを対象としたlanifibranorのフェーズⅡb試験、NATIVEの結果がThe New England Journal of Medicine誌に掲載
Inventiva社がNASHを対象としたlanifibranorの第III相臨床試験を開始
Inventiva社がNASHを対象とした主力製品候補、lanifibranorについて、米国食品医薬品局（FDA）からのブレイクスルーセラピー指定を取得
Inventiva社のlanifibranorが非アルコール性脂肪性肝炎（NASH）を対象としたフェーズⅡb試験、NATIVEにおいて、主要評価項目および重要な副次評価項目を達成